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Statuto, Regolamento e Attività associative. Malattia rara in Toscana e Piemonte.
Viernes, 14 de agosto de 2015. Nuevo artículo sobre el lupus. Jueves, 6 de agosto de 2015. En el mes de agosto Lúpicos Solidarios NO cierra. In august we stay open. Seguimos atendiendo a las personas que necesitan información sobre el lupus. Lunes, 20 de julio de 2015. El pasado mes de junio tuvo lugar en Roma el Congreso Anual Europeo de Reumatología de la Liga Europea contra el Reumatismo.
Miércoles, 26 de enero de 2011. Este proyecto tiene como objetivo fundamental proveer a los jóvenes que aún no se han recibido, la posibilidad de. Trabajar en las áreas de. Mucho agradeceremos difundir esta convocatoria.
La esclerodermia es una enfermedad tratable. Este blog tiene la intención de informar a pacientes, familiares y amigos sobre esta enfermedad. Por favor no dudes en escribir tus dudas, comentarios o sugerencias para poder enriquecer este espacio con información suficiente, sencilla y entendible. Lunes, 28 de febrero de 2011. La autovacuna en la enfermedades autoinmunes. 191;Qué es una enfermedad autoinmune? 191;Como se elabora la autovacuna? Publicado por Saluti S.
ENRIQUE CORREA LOPEZ CON LA PLATICA DE TERAPIA FISICA Y REHABILITACION EN LA ESCLERODERMIA. FOTOS DE FESTEJO DEL DIA MUNDIAL. CALENDARIO PARA LAS PRÓXIMAS REUNIONES. FOTOS DE LA CELEBRACION DEL DIA MUNDIAL DE LA ESCLERODERMIA.
Blog sobre la formas progresivas de la esclerosis múltiple, las grandes olvidadas de farmacéuticas, médicos è investigadores. La información médica se ofrece solamente con carácter informativo y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario. Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM. Domingo, 25 de marzo de 2018. Terapia con células madre para la esclerosis múltiple vuelve a mostrar resultados alentadores.